【ニューヨーク時事】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２６日、米バイオ医薬品企業レボリューション・メディシンズが開発した膵臓（すいぞう）がん治療薬「ダラクソンラシブ」を承認した。１日１回服用する錠剤で、患者の生存期間を２倍に延ばす画期的な新薬として期待されている。　膵臓がんは発見が難しく、進行も早い。ＦＤＡの幹部は承認について「これまで治療が困難だったがんの患者に新たな選択肢を提供する」と指摘した。